Rosa Torres
Rosa Torres

Junto-me a esta causa pq tb eu sou vítima desta maldita doença k me incapacitou para o trabalho e na minha vida diária, e para dar a conhecer a todos aqueles k desconhecem os seus efeitos devastadores k quem sofre desta doença não é maluca, mas k ficou afectada moral, psíquica e fisicamente, por isso vamos ajudar quem sofre em vez de apontar o dedo sem conhecimento de causa desvalorizando o sofrimento de quem sofre. Vamos fazer com k esta doença seja reconhecida como doença crónica e...

Junto-me a esta causa pq tb eu sou vítima desta maldita doença k me incapacitou para o trabalho e na minha vida diária, e para dar a conhecer a todos aqueles k desconhecem os seus efeitos devastadores k quem sofre desta doença não é maluca, mas k ficou afectada moral, psíquica e fisicamente, por isso vamos ajudar quem sofre em vez de apontar o dedo sem conhecimento de causa desvalorizando o sofrimento de quem sofre. Vamos fazer com k esta doença seja reconhecida como doença crónica e incapacitante e tenha recursos onde se apoiar em todas as áreas the medicina k vai desde reumatologia à psiquiatria.

Sofia Pires E Borges
Sofia Pires E Borges
  • Rosa Torres

muito mau querida<3..mas tem de ir aprendendo a viver com ela..que fazer??

Rosa Torres
Rosa Torres
  • Rosa Torres

é o k tenho feito amiga, mas com mt esforço, mesmo não podendo tento sempre ter um sorriso estampado, mas dói e muito, obrigada, beijinhos <3

Rosa Torres
Rosa Torres
  • Rosa Torres

obrigada amiga linda, beijinho <3

Rosa Torres
Rosa Torres
  • Rosa Torres

pois é mesmo, e eu k o diga, só quem sofre sabe dar o real valor, os k estão de fora não conseguem perceber, obrigada pelo apoio, beijinhos querida <3

São Bastos
São Bastos
  • Rosa Torres

Mta força para todos!!! <3 <3

Rosa Torres
Rosa Torres
  • Rosa Torres

bjinhos kida manita <3

Rosa Torres
Rosa Torres
  • Rosa Torres

"Ajude em vez de recriminar, não vire as costas, seja amável com quem se queixa, deixo aqui alguma informação pq quem sofre precisa do apoio de todos principalmente da família k infelizmente são os 1º. a virarem as costas e a abandonarem o doente."

Por favor assinem a petição, precisamos de ajuda para k na assembleia reconheçam esta doença e a tratem com dignidade.

A fibromialgia não é uma doença psicossomática nem do foro psiquiátrico; não provoca comprometimento das articulações nem...

"Ajude em vez de recriminar, não vire as costas, seja amável com quem se queixa, deixo aqui alguma informação pq quem sofre precisa do apoio de todos principalmente da família k infelizmente são os 1º. a virarem as costas e a abandonarem o doente."

Por favor assinem a petição, precisamos de ajuda para k na assembleia reconheçam esta doença e a tratem com dignidade.

A fibromialgia não é uma doença psicossomática nem do foro psiquiátrico; não provoca comprometimento das articulações nem deformações de qualquer género para além de não ser um problema transmissível. No entanto a fibromialgia consegue ser demasiado debilitante quer a nível físico quer psicológico incapacitando muitas vezes a pessoa quer para a sua vida profissional, social ou familiar, podendo mesmo incapacitá-la para as rotinas mais simples do seu dia a dia.

Apesar disso, a aparência da pessoa com fibromialgia é completamente normal, razão pela qual este problema foi bastante ignorado durante anos pela maioria dos profissionais de saúde que frequentemente atribuíam tal problema apenas à cabeça da pessoa.

Isso também porque todos os exames e análises não mostravam (nem mostram) qualquer alteração existente nas pessoas que sofrem de fibromialgia em relação às pessoas ditas normais.

Como se isto não bastasse a pessoa que sofre de fibromialgia ainda tinha de lidar com a família que não entendia as razões de tais queixas e que em vez de promover a ajuda ainda lhe retiravam o apoio de que ela tanto precisava.

Felizmente que hoje com a divulgação da fibromialgia e de todo o problema, começa a surgir uma grande compreensão quer da parte dos profissionais de saúde quer da parte dos familiares encontrando-se hoje em dia a pessoa muito mais apoiada e acompanhada por todos aqueles que de alguma forma a tentam ajudar.

Maria Belleza
Maria Belleza
  • Rosa Torres

Sapeka, muita força !! <3

Anabela Cardoso
Anabela Cardoso

EU SOU PORTADORA DESTA TERRÍVEL DOENÇA! DOENÇA INCOMPREENDIDA POR QUEM NÃO SOFRE NA PELE O QUE É CONVIVER PARA O RESTO DOS SEUS DIAS COM INCAPACIDADES PARCIAIS OU TOTAIS DE TODO O NOSSO CORPO FÍSICO! PARA OS SAUDÁVEIS EU PERGUNTO? SABEM O QUE É ACORDAR DE MANHÃ E SENTIR UMA SÓ DOR? TER UMA SÓ DOR É? INCAPACIDADE TOTAL DE MOVIMENTOS, PORQUE TODO CORPO DOI, NÃO EXISTE MÚSCULO OU ARTICULAÇÃO QUE NÃO DOA, DAÍ EU DESIGNAR QUE TENHO " SÓ UMA DOR" E QUE ME IMPEDE DE FAZER O MAIS PEQUENO...

EU SOU PORTADORA DESTA TERRÍVEL DOENÇA! DOENÇA INCOMPREENDIDA POR QUEM NÃO SOFRE NA PELE O QUE É CONVIVER PARA O RESTO DOS SEUS DIAS COM INCAPACIDADES PARCIAIS OU TOTAIS DE TODO O NOSSO CORPO FÍSICO! PARA OS SAUDÁVEIS EU PERGUNTO? SABEM O QUE É ACORDAR DE MANHÃ E SENTIR UMA SÓ DOR? TER UMA SÓ DOR É? INCAPACIDADE TOTAL DE MOVIMENTOS, PORQUE TODO CORPO DOI, NÃO EXISTE MÚSCULO OU ARTICULAÇÃO QUE NÃO DOA, DAÍ EU DESIGNAR QUE TENHO " SÓ UMA DOR" E QUE ME IMPEDE DE FAZER O MAIS PEQUENO MOVIMENTO....MAS, QUEM OLHA PARA MIM DIZ COM TOM IRÓNICO! IMPOSSÍVEL COM TÃO BOM ASPETO SÓ PODE ESTAR A GOZAR.TAMBÉM É A DOENÇA DOS 3 NÃOS......"NÃO SE VÊ"...." NÃO MATA" " NÃO TEM CURA " MAS, MATA LENTAMENTE :(((((( A TODOS PEÇO QUE CONTINUEM COM MUITA CORAGEM PARA ENFRENTAR ATÉ QUE UM DIA A VIDA NOS SEPARE. APOIOS? 00000000000000.....NADA, APENAS NADA, MEDICAMENTOS COM VALORES EXORBITANTES QUE NÃO PODEMOS DEIXAR DE TOMAR, ACOMPANHAMENTO MÉDICO NÃO ME POSSO QUEIXAR, TENHO UM EXCELENTE MÉDICO NO HOSPITAL DE SANTA MARIA ONDE SOU VIGIADA COM FREQUÊNCIA, E ME COMPREENDE TÃO BEM! A ESSE GRANDE SR. AGRADEÇO A SUA GRANDIOSIDADE HUMANA. MAIS UMA VEZ AOS SAUDÁVEIS! NUNCA DESVALORIZEM QUEM SOFRE , AMANHÃ ESTA DOENÇA PODE BATER-LHES À PORTA.

Silvia Esteves
Silvia Esteves
  • Anabela Cardoso

Infelizmente sei o que e .... :(

Anabela Cardoso
Anabela Cardoso
  • Anabela Cardoso

então minha querida junta-te ao clube! mas baixar os braços jamais, dar importância a comentários maldosos , nem pensar, e sempre que a doença me dá um dia de descanso aproveito esse dia como se fosse o ultimo. beijinho linda tudo de bom para ti.

Dila Serrador
Dila Serrador
  • Anabela Cardoso

Somos duas tu bem sabes; Bjs

Maria de Carvalho
Maria de Carvalho
  • Anabela Cardoso

:(

Anabela Cardoso
Anabela Cardoso
  • Anabela Cardoso

Maria Mendonça de Carvalho.... beijinhos amiga, tudo de bom para ti. <3

Anabela Cardoso
Anabela Cardoso
  • Anabela Cardoso

Dila Serrador ...Eu sei Dila, se sei! Infelizmente compreendo-te muito bem. Beijinhos

Diana Silva
Diana Silva
  • Anabela Cardoso

Sei bem como é... e quando dizem que é farsa, ou psicológico??
E querem á força que tenhamos comportamentos que nos são impossíveis!

Cristina Teles da Silva
Cristina Teles da Silva
  • Anabela Cardoso

Não me quer dar o nome do seu médico???''

Emilia Marques
Emilia Marques
  • Anabela Cardoso

como se identifica esta doença ? o meu médico diz que não é possivel identificar !!!! tenho muitos destes sintomas.... receitou-me um medicamento , lyrica , mas é muito caro..

Simone Carneiro Maldonado
Simone Carneiro Maldonado
  • Anabela Cardoso

Há 12 anos sinto as dores cruciantes da FM. Agora que esá reconhecida, sinto-me menos só.

Belinha Miranda
Belinha Miranda

ola junto-me a esta causa porque sou fibromialgica e tenho sido muito incompreendida principalmente por parte dos medicos ditos especialistas de reumatologia a ultima consulta que fui foi vergonhosa a dr. que me atendeu desvalorizou tudo aquilo de que me queixei estou cansada de ser mal tratada e incompreendida nao ter direito a nada porque o estado nao reconheçe a doença é uma vergonha a doença ja existe á muitos anos mas como nao apareçe em exames é mais facil ignorar vamos fazer alguma coisa pela nossa dignidade e qualidade de vida.

Ana Griffo Antunes Coimbra
Ana Griffo Antunes Coimbra
  • Belinha Miranda

Boa noite Belinha Miranda! Se puder leia meu post sobre meu exemplo...a Clínica Universitária de Navarra é óptima para estes diagnósticos e tratamentos! Ficando em Portugal, sugiro-lhe tente contactar o Snr. Prof. Jaime Branco, reumatologista!!! Que seus dias sejam sempre melhores a cada vez que nascem e, por favor, não se deixe levar pela infelicidade que às vezes se quer apoderar de nós! Um beijo!

Luisa Corado
Luisa Corado

eU SOU DOENTE DE fIBROMIALGIA! PENSO QUE JÁ NASCI ASSIM SÓ NINGUÉM SABIA O QUE ERA , PARA QUEM CONHECE A COVINA.TRABALHEI LÁ 15 ANOS......VINHA-MOS A PÉ PARA PIRISCOXE EU TINHA LOGO QUE ME DEITAR DOIA-ME OS MUS CULOS TODOS NESSA ALTURA EU NÃO SABIA SE ERAM OS MUSCULOS.

Ana Clara Antunes Vasconcellos
Ana Clara Antunes Vasconcellos
  • Luisa Corado

ASSINO E ME CONGRATULO COM TODOS OS PORTADORES DE FIBROMIALGIA TERRÍVEL DOENÇA QUE É MAL DIVULGADA E MAL COMPREENDIDA. EU SOU PORTADORA DE ARTRITE REUMATÓIDE SEVERA E DE FIBROMIALGIA. TOMO CORTIZONA HÁ MAIS DE 08 ANOS E JÁ ENGORDEI 20 KILOS O QUE SÓ VEM A PIORAR MINHA SAÚDE,

Ana Vitorino
Ana Vitorino

parece uma doença de dondocas...mas só quem tem dores é que sabe...24h + 24h.

Ida Alves
Ida Alves
  • Ana Vitorino

verdae 24h sobre 24h ate me impede de conduzir

Susana Nascimento
Susana Nascimento

Infelizmente uma das minhas irmãs sofre desta terrível doença que nao dão a importância devida...

Susana Nascimento
Susana Nascimento
  • Susana Nascimento

Pois ... O pior que há na terra é quem nao quer ver...

Mara Pradi
Mara Pradi

Triste eu sei......Bjks.

Mara Pradi
Mara Pradi
  • Mara Pradi

Só porque não existe um exame que comprove...não quer dizer que não exista!!! Pensem nisso, é uma doença incapacitante...:(

Teresa Risso-Gill Mendes

Eu também vivo com ela....

Bella Isa Rodrigues
Bella Isa Rodrigues
  • Teresa Risso-Gill Mendes

<3

Diana Silva
Diana Silva

Aqui estou eu.... Não só por sofrer desta "doença" ainda não aceite pelos nossos "médicos" do SNS, mas já diagnosticada por médicos particulares! Já li tudo o que existe sobre a doença, e tudo faz sentido! Por isso, esta minha maldita incapacidade, depois de tantos anos como uma mulher super activa e trabalhadora :(

Diana Silva
Diana Silva
  • Diana Silva

Mesmo... E é horrivel viver com dor constante... os musculos... as articulações... costumo dizer que me sinto como esferovite a ser desmanchado! Mas não há descrição para o que se sente, e o nosso psicológico que é afectado precisamente por nos vermos a definhar de dia para dia!

Dina Oliveira
Dina Oliveira

há alguma associação cá em Portugal?

Fábio Costa
Fábio Costa
  • Dina Oliveira

Pode ser que ajuda --> http://www.pdr.pt/

Maria José Neto Portugal
Maria José Neto Portugal
  • Dina Oliveira

Obrigada!

Dina Oliveira
Dina Oliveira
  • Dina Oliveira

obrigado Fábio !!!! feliz natal e tudo de bom para 2013 ....

Dina Oliveira
Dina Oliveira
  • Dina Oliveira

infelizmente sofro de fibromialgia .... tive a confirmação hoje apesar de já suspeitar !!!!

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